Kid-mama : Видоизменения корней
Запасающие корни
У определенных многолетних растений запасающая функция корня становится ключевой. Такие корни называют запасающими. Запас питательных веществ позволяет растению переживать прохладное время года. Есть несколько видов запасающих корней — корнеплоды и корневые шишки.
Корнеплоды появляются за счёт разрастания основного корня и нижней части стебля. У определенных растений (свекла, редис, репа) главная масса запасных питательных веществ (крахмал, сахар, минеральные соли, витамины) откладывается в стеблевой части корнеплода, а собственно корень — его часть находящаяся внизу, на которой развиваются боковые корни. У прочих растений (морковь, петрушка) запасные питательные вещества откладываются в паренхиме корня. Корнеплоды содержат много витаминов , минералов и прочих питательных веществ, и имеют важное домашнее значение. Большинство из них употребляются в пищу в сыром, вареном и тушеном виде, их сушат и консервируют (морковь, свекла, редис, репа, редька, петрушка). Сочные корнеплоды являются ценным кормом для животных живущих дома.
Корневые шишки— это разрастания боковых или придаточных корней в мочковатой корневой системе. Корневые шишки образовывают георгин, батат, чистяк, ятрышник и остальные растения. Порой корневые шишки называют корневыми клубнями.
На корневых шишках появляются придаточные почки, которые служат для вегетативного размножения.
Воздушные корни
Ходульные корни
Ходульные корни (корни — подпорки) — это придаточные корни, растущие вниз от стебля растения и работающие для его дополнительного укрепления на почве. У растений, проживающих в зоне подтопления, приливов, ходульные корни приподнимают растения над водой, а еще выполняют дыхательную функцию. Ходульные корни появляются у особенных растительных сообществ тропических лесов — мангровых зарослей, а еще у определенных тропических деревьев и пальм, и даже у кукурузы. Примером ходульных корней также считается специальная жизненная форма фикуса — баньян.
Досковидные опорные корни
В отличии от ходульных, досковидные корни — это боковые корни. Размещенные у самой поверхности грунта, или выступая над ней, они образовывают плоские выросты, создающие дополнительную опору для дерева. Досковидные корни свойственны для больших тропических деревьев.
Эпифитные корни
Эпифиты — это растения, живущие на деревах. Воздушные корни эпифитов свободно находятся в воздухе, впитывая влагу — дождь или капельки росы особенной покровной тканью — веламеном. К эпифитам относятся орхидеи, проживающие в тропических лесах.
Дыхательные корни (пневматофоры)
Дыхательные корни появляются у деревьев, которые растут на затапливаемых или бедных кислородом почвах. Они растут вверх, отходя от подземных боковых корней. Основная функция дыхательных корней — снабжение кислородом подземных частей растения. Кислород проникает через большие чечевички, находящиеся на дыхательных корнях.
Корни-присоски (гаустории)
Корни-присоски свойственны для растений-паразитов и полупаразитов. Эти корни попадают в середину стеблей иных растений, и съедают их соки. Если при этом растение имеет части, которые способны к фотосинтезу, оно считается полупаразитом. Растения, утратившие способность фотосинтеза, и полностью живущие за счёт иных растений являются паразитами. Примерами паразитов являются повилика, не имеющая хлоропластов, а еще самый большой цветок раффлезия. Раффлезия, которая растет в тропических лесах, не имеет ни стеблей, ни листьев. Все растение состоит из корней-присосок, благодаря которым раффлезия паразитирует на корнях и стеблях лиан, и очень большого цветка, достигающего 1 метра в диаметре.
Растения-полупаразиты образовывают органические вещества при помощи фотосинтеза в своих листах, а воду и минеральные вещества получают при помощи корней-присосок из иных растений. Варианты полупаразитов — омела, живущая на деревьях, луговое растение погремок.
Корни-прицепки
Некоторые ползучие растения, к примеру, плющ, ваниль, некоторые фикусы, имеют корни-прицепки. Это видоизмененные придаточные корни, благодаря которым растение может прикрепляться к поверхности любого типа, даже к голым камням, а это означает, выносить листы к свету.
Втягивающие корни
Такое изменение вида корней, как втягивающие корни, отличительно для большинства луков, пролесок, шафрана (крокуса), многих орхидей, водных растений и др. Втягивающие корни благодаря особенному зданию способны укорачиваться на 10-70%, и втягивать луковицы, клубнелуковицы, корневища и т.д под землю, что предохраняет растения от замерзания зимой. Внешне втягивающие корни толстые, с поперечной исчерченностью.
Все ответы
Половое размножение без оплодотворения именуетсяапомиксис.
1. Хологамия– сливаются одноклеточные организмы. Этот способ свойственен исключительно для наиболее обычных низких растений.
У многих же, как низких, так и высших растений гаметы появляются в специальных органах – гаметангиях.
Изогамия– в данном варианте сливаются совсем одинаковые по размерам и наружному виду гаметы, одну из которых условно можно считать женской, иную – мужской.
Гетерогамия– понемногу в процессе эволюции гаметы становятся разнообразных размеров: женские очень большие, хотя они и не утрачивают подвижность; двигающиеся мужские гаметы – сперматозоиды имеют более очень маленькие размеры.Оогамия– на этой стадии большие женские гаметы (яйцеклетки) утрачивают подвижность, впрочем более очень маленькие мужские гаметы – сперматозоиды все еще ее хранят.
Стоит добавить, что все подряд высшие растения являются оогамными.
2. И, в конце концов, у семенных растений даже больше очень маленькие мужские гаметы утрачивают подвижность. Такие недвижымые мужские гаметы называют спермиями.
21.Сравнительная характеристика первичного сооружения корня и стебля.
Корень:ризодерма или эпиблема всасывающая. Корневой волосок — вырост клетки ризодермы. Кутикула отсутствует. Смена покровной ткани от эпиблемы до экзодермы.
Стебель: У стебля эпидерма исполняет функции: защита, газообмен, фотосинтез (собирает свет и направляя его в хлоренхиму).
У корнязанимает более 50 % объема корня, четко дифференцирована на 3 слоя. Функции: проводящая (с регуляцией), искусственная, симбиотическая и запасающая.
У стебля первичная кора занимает периферическую территорию и по объему 20-30%. Функции: запасающая, искусственная, порой механическая. Слабо дифференцирована на зоны энтодерма выражается биохимически.
У корня- радиальный сложный пучок, проводящие ткани отделены паренхимой. Функции: проводящая.
У стеблядо 50% объема проводящей ткани собраны в пучки типового сооружения.В качестве сопровождающей ткани выступает склеренхима и паренхима. Функции: проведение веществ.
У корня —либо склеренхима (однодольные) либо звезда ксилемы (двудольные).
У стебля — либо заполнена паренхимой, либо отсутствует.
22. Анатомическое строение корня, корневища и клубня.
Территория деления клеток, которая собой представляет апикальную меристему, прикрытую корневым чехликом.
Территория роста, или растяжения, а которой клетки, уже вышедшие за пределы меристемы, находятся в самых различных стадиях их растяжения в продольном направлении.
Территория поглощения вещества и начала дифференциации постоянных тканей,- ризодермы, отличающийся развитием корневых волосков и возникновением проводящих компонентов ксилемы и флоэмы, которая закладывается еще в зоне роста.
Территория первичного сооружения с заканчивающейся разделением постоянных тканей, в которой четко выражены первичная кора и центральный цилиндр или стела.
Территория ветвления, снизу которой закладываются зачатки боковых корней, сверху они уже видны на поверхности корня.
Анатомическое строение клубня. На продольном разрезе созрелого клубня под микроскопом видно подобные элементы: шкурку (у молодого клубня — сосочковый слой дермы), кору, камбий, сосудистые щепотки, сердцевину. Шкурка – внешний слой защиты клубня, имеет несколько рядов опробкованных клеток вторичной покровной ткани – перидермы. Под шкуркой размещается кора, состоящую из паренхимных клеток, заполненных крахмальными зернами, и ведущих компонентов луба – ситоподобных трубок флоэмы. За корой находится слой клеток камбия, с которого до центра клубня появляются детали ксилемы. Главная часть клубня заполнена паренхимными клетками сердцевины, которая радиальными лучами расходится к леткам в местах их расположения. В паренхимных клетках клубней содержатся крахмальные зерна. Самое большое кол-во их находится во внутренних клетках коры и внешних – сердцевины, минимальная – в составе водянистых клеток центральной сердцевины.
Анатомически стеблевая часть корневища сходна со стеблем надземного побега, отличаясь от него более широкой первой корой, в которой откладываются запасные вещества и в большинстве случаев отлично выраженной эндодермой, оболочки клеток которые имеют пояски Каспари. У ландыша внутренние и стенки по бокам клеток эндодермы по истечению определенного времени утолщаются и одревесневают. Подковообразные утолщения стенок нередко появляются и у прилегающих к эндодерме паренхимных клеток первой коры. Характерность корневища ландыша состоит также в наличии 2-ух типов проводящих пучков примыкающих к перициклу коллатеральных с дугообразно выгнутой на поперечном срезе ксилемой, и внутренних, в которых ксилема с каждой стороны окружает флоэму. Есть и переходные формы между данными типами пучков. Корневища со вторичного типа утолщением, свойственные двудольным растениям, выделяются от наземных стеблей отсутствием или более слабым развитием механических тканей, наличием активно дилатирующих сердцевинных лучей и в большинстве случаев более широкой зоной первой коры. В многолетних корневищах развита перидерма.
1.коллатеральный пучок.2.ксилема.3концетрический (амфивазальный) пучок.4паренхима.5первичная кора.5перицикл.6флоэма.7.эпидерма.
23. Характерности развития оболочек клеток основных типов постоянных тканей.
Покровные ткани— внешние ткани растения.
Они предохраняют органы растения от засыхания, от воздействий температур, повреждений от механических факторов и прочих негативных воздействий внешней среды. Выполняют всасывание и выделение воды и прочих веществ.
При росте растения, изменении функций органов, покровные ткани меняют одна иную. По рождению отличают первичные (эпидерма, ризодерма, веламен), вторичные (перидерма) и третичные (корка или ритидом) покровные ткани.
Эпидерма (сосочковый слой дермы, кожица)— (производные меристемы) внешняя первичнаяпокровная тканьрастений, которая состоит из одного слоя клеток, плотно примыкающих друг к другу.
Важные функции эпидермы:
защитная (оберегает от иссушения и проникновения болезнетворных организмов)
вещественный обмен с внешней средой
поглощение воды и прочих веществ
накопление и выделение разных веществ
Учавствует в процессе транспирации. Развивается налистьяхи молодыхстеблях, также покрываетплодыи частицветка. Собой представляет слой снаружи клеток растений, появляющийся из протодермы конуса нарастания.
В сосочковом слое дермы выделяют:
главные эпидермальные клетки — являются относительно неспециализированными и слагают массу кожицы. Размеры и черты клеток кожицы возникают в большой зависимости от соотношения скорости роста органа в общем и его поверхности. Благодаря этому в удлинённых частях растения (стебли, черешки, жилки листа, листья) эпидермальные клетки вытянуты по направлению длинной оси органа.
выросты сосочкового слоя дермы — волоски (трихомы)
Эпиблема, илиризодерма— первичная покровнаятканьмолодыхкорнейрастений. Образовывает корневые волоски.
Клеткиэпиблемы появляются из самого наружного слоя корневоймеристемы— дерматогена. Эпиблема покроет корень в течении от корневого чехлика до зоны проведения, длина её варьирует в границах от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Самого большего развития клетки эпиблемы могут достигать в зоне поглощения корня, где образовывают бугорки, вскоре существенно выпячивающиеся наружу — корневые волоски. По мере роста корня эпиблема понемногу рушиться. В отличии отпробки, клетки экзодермы могут хранить проницаемость оболочек.
Веламен— губчатая, в большинстве случаев многослойная, мёртваяткань, покрывающая воздушныекорнимножестваэпифитныхрастений.
Как и ризодерма, относится к первичным покровным тканям и происходит из слоя поверхности апикальноймеристемыкорня.Веламен образуется в результате многократных продольныхразделений клетоксосочкового слоя дермы.
Эта необыкновенная ткань покроет корни эпифитов и остальных растений, приспособленных к жизни на иногда пересыхающих субстратах. Веламен от ризодермывыделяется многослойностью.Протопластвеламена отмирает и благодаря этому всасывает воду не осмотическим, а капиллярным путём. Веламен, как всякое пористое вещество, способен поглощать влагу из воздуха и оберегать ткани от повреждений от механических факторов.Веламен молодых корней белый. По мере старения корней он темнеет, окрашиваясь органическими и неорганическими веществами.
Механическая ткань— вид ткани в растительном организме, волокна из живых и мёртвых клеток с сильно утолщённой клеточной стенкой, придающие механическую стабильность организму. Появляется из верхушечной меристемы, а также в результате деятельности прокамбия и камбия.
Степень развития механических тканей в большинстве случаев зависит от условий проживания: они практически отсутствуют у растений влажных лесов, у большинства находящихся у берега растений, зато достаточно развиты у многих растений засушливых местообитаний.
Механичные ткани присутствуют во всех органах растения, но наиболее они развиты по периферии стебля и в центре корня.
Выделяют следующие типы механических тканей:
колленхима(первичные ткани, производные меристемы)— пластичная опорная ткань первой коры молодых стеблей двудольных растений, а еще листьев. Состоит из живых клеток с неодинаково утолщёнными не одревесневшими первичными оболочками, вытянутые вдоль оси органа;
склеренхима(первичные ткани, производные меристемы)— (лубяные волокна) долговечная ткань из быстро отмирающих клеток с одревесневшими и одинаково утолщенными оболочками, обеспечивает стабильность органов и всего тела растений. Отличают два типа склеренхимных клеток: волокна и склереиды. Волокна — это длинные тонкие клетки, в большинстве случаев собранные в тяжи или пучки (к примеру, лубяные или древесинные волокна).Склереиды— это округловатые мертвые клетки с довольно толстыми одревесневшими оболочками. Ими образованы семенная кожура, скорлупа орехов, косточки вишни, сливы, абрикоса; они придают мякоти груш отличительный крупчатый характер.
Проводящая ткань
Проводящая ткань выполняет передвижение растворённых питательных веществ по растению. У большинства высших растений она предоставлена проводящими элементами (сосудами, трахеидами и ситовидными трубками). В стенках проводящих компонентов есть поры и сквозные отверстия, облегчающие передвижение веществ от клетки к клетке. Проводящая ткань образовывает в теле растения непрерывную разветвлённую сеть, объединяющую все его органы в единую систему — от тончайших корешков до молодых побегов, почек и концов листа.
Проводящие ткани растений — это ксилема(древесина) ифлоэма(луб). По ксилеме (из корня в стебель) идёт восходящий ток воды с растворёнными в ней минеральными солями.
Ксилема, илидревесина— главная водопроводящая ткань сосудистых растений; один из 2-ух подтиповпроводящей тканирастений, вместе сфлоэмой—лубом.
Ксилема состоит из мёртвых одревесневших клеток, имеющих отверстия (перфорирование) — трахеид, а еще изсосудов, образованных при слиянии ряда клеток; волокон и паренхимных клеток. У ряда видов сосуды отсутствуют, у других видов сосуды развиты по-разному, самого большего развития достигая упокрытосеменных. Клетки ксилемы соединяются в говоря иначе проводящие (сосудисто-волокнистые) пучки, которые при рассмотрении стебля в разрезе образовывают кольцо.
Важная функция — транспорт воды и минеральных солей от корней к листам, другими словами выполняет восходящий ток.
По флоэме — более слабый и медлительный ток воды и органических веществ.
Морфология
В стеблях множества растений флоэма размещается с наружной стороны в отношении к ксилеме, в листах — обращена к нижней стороне жилок листовой пластинки, в проводящих пучках корней тяжи флоэмы и ксилемы сменяются.
По собственному рождению флоэма разделяется на первичную, дифференцирующуюся из прокамбияи вторичную, дифференцирующуюся изкамбия. Первичная флоэма, со своей стороны, делится на протофлоэму и метафлоэму, в отличии от вторичной флоэмы, у первой отсутствуют сердцевинные лучи.
Клеточный состав и первой, и вторичной флоэмы одинаков; они состоят из нескольких типов клеток разной морфологии, выполняющих разные функции:
Ситовидные детали (ситовидные клетки, ситовидные трубки и клетки-спутницы), обеспечивающие ключевой транспорт
Склеренхимныеэлементы (склереиды и волокна), выполняющие опорную функцию
Паренхимныеэлементы (паренхимные клетки), обеспечивающие ближний радиальный транспорт
Значение древесины
Ксилема, по которой идёт крепкий и быстрый восходящий ток, основана мёртвыми, различными по величине клетками. Цитоплазмы в них нет, стены одревеснели и снабжены бесчисленными порами. Собой представляют цепочки из прилегающих друг к другу длинных мёртвых водопроводящих клеток. В местах соприкасания у них есть поры, по которой и передвигаются из клетки в клетку в направлении к листам. Так устроены трахеиды. У цветковых растений появляются и намного улучшенные проводящие ткани — сосуды. В сосудах поперечные стены клеток в большей или малой степени приходят в негодность, и собой представляют пустотелые трубки. Подобным образом, сосуды — это соединения многих мёртвых трубчатых клеток, именуемых члениками. Располагаясь друг над другом, они образовывают трубочку.
Значение луба
Потому, что нисходящий ток более слабый, клетки флоэмы могут оставаться живыми. Они образовывают ситовидные трубки — их поперечные стены густо пронизаны дырочками. Ядер в подобных клетках нет, однако они хранят живую цитоплазму.
24 Первичное анатомическое строение корня. Роль отдельных тканей в обеспечении практичной деятельности корня.
Первичная кора состоит из паренхимных клеток, число слоев которых варьирует. Слой снаружи первой коры после отмирания корневых волосков и сбрасывания ризодермы дифференцируется в первичную покровную ткань — экзодерму, а из внутреннего слоя развивается эндодерма.
Экзодерма, как специальная ткань, клетки которой имеют опробковевшие оболочки, не выражается у споровых архегониальных растений. У семенных растений она исполняет функции защиты тканей корня от потери воды и растворенных в ней питательных веществ, а еще от проникновения микроорганизмов. У многих двудольных, корни которых рано претерпевают вторичное утолщение, сопровождается отмиранием и сбрасыванием всей первой коры, она в большинстве случаев однослойная и имеет пропускные клетки, оболочки которой не опробковевают. Эндодерма в зоне корневых волосков состоит из удлиненных тонкостенных клеток с поясками Каспари, опоясывающими, клетку в середине радиальных и поперечных стенок. Имеющиеся в поясках Каспари субериноподобные вещества, не проницаемы для воды.
Обычной эндодермы нет у плаунов, у других может иметь самое разное строение.
Функция центрального цилиндра— проводящая и механическая.
Первичная кораоснована ключевой меристемой и представлена ключевой тканью — паренхимой, выполняющей разные функции: проведение воды и веществ на минеральной основе в радиальном направлении (от поверхности корня к центральному цилиндру), участие в симбиозе и в биосинтезе разных веществ.
Первичные покровные ткани.Помимо функции защиты, эпидерма изменяет процессы транспирации и газообмена, учавствует в синтезе разных веществ и др.
Через ризодерму происходит поглощение воды и минеральных солей из почвы.
25 Важные этапы оплодотворения у цветковых растений.
Пыльцевое зерно, перенесенное на рыльце пестика тем или другим способом, прорастая, образовывает пыльцевую трубку, которая растет в середине стилодия, по поверхности выстилающей его канал особенной проводниковой ткани, раздвигая плотно соединенные клетки. Дойдя до семязачатка, он проникает в зародышевый мешок через, халазу. В растущую пыльцевую трубку из пыльцевого зерно входят ядро сифоногенной клетки и спермогенная клетка или спермии, если пыльцевое зерно было трехклеточным. Спермогенная клетка разделяется, организуя два спермия. Пыльцевых трубок может быть несколько, в зародышевый мешок тоже входит больше одной пыльцевой трубки, однако в оплодотворении принимают участие клетки только одной из них. Проникнув в зародышевый мешок, пыльцевая трубка изливает собственное содержание вблизи яйцевого аппарата, очень часто в синергиду, которая при этом рушиться. Иная синергида какое то время сберегается. Один из спермиев соединяется с яйцеклеткой, организуя зиготу, второй идет к вторичному ядру зародышевого мешка и сливаются с ним триплоидное ядро.
Характерности поведения спермиев в середине зародышевого мешка были описаны Навашиным. Он именовал данный процесс двойным оплодотворением.
26 Образование и строение семян голосеменных однодольных и двудольных растений.
У голосеменных растений, семена развиваются из семяпочек, размещенных открыто на семенных чешуйках.
Строение семян голосеменных:Семя развивается на поверхности семенной чешуи. Оно собой представляет многоклеточную структуру, соединяющую запасающую ткань — эндосперм, зачаток и специализированный защитный покров (семенную кожуру). До оплодотворения в центре семязачатка есть нуцеллус, который понемногу вытесняется эндоспермом. Эндосперм гаплоидный и образуется из тканей женского гаметофита. У саговников и гинкго слой снаружи семенной кожуры (саркотеста) мягкий и мясистый, слой который находится по середине (склеротеста) твёрдый, а слой находящийся внутри (эндотеста) к моменту развития семени пленчатый. Семена распространяются разными животными, которые поедают саркотесту, не повреждив склеротесты. После оплодотворения из зиготы за счёт применения питательных веществ эндосперма вырабатывается зачаток. На конечном шаге развития он состоит из корешка, стебелька, нескольких семядолей (зародышевых листьев) и почечки, окружённых эндоспермом. Оболочка с внешной стороны (кожура семени) вырабатывается из интегумента. Остальная часть мегастробила превращается в крыловидную форму, помогающую распространению семян ветром (анемохория). До развития семян проходит от 4-х месяцев до 3-х лет.
27 Понятие о жизненных формах растений.Принципы классификациижизненных форм.
Жизненные формы — это облик внешности растений, в которых растение проводит собственную жизнь, в полном согласии со средой из вне. Классификация основывается на морфологических особенностях растений. Серебряков выделил 3 группы растений.1)Деревянные 2)Полудревесные 3) Травы.
Деревянные также разделяют на 3 группы: 1) Деревья 2) Кустарники 3) Полукустарнички.
Классификация Зазурина основывается на поведении деревянных растений в подобных биомах, как лес, роща, массив.
Контрольная работа по дисциплине: ботаника тюмень 2010 — Документ
Надземные метаморфозы побегов, их строение и осуществляемые функции. Варианты
Побег – это орган, который появляется из верхушечной меристемы и расчленяется на начальном этапе морфогенеза на специальные части: стебель, листья, почки.
Главная его задача – фотосинтез. Части побега могут работать также для вегетативного размножения, накопления запасных продуктов, воды.
Строение двудольного растения (схема): 1 – главный корень, 2 – боковой корень, 3 – семядоля, 4 – гипокотиль, 5 – эпикотиль, 6 – узел, 7 – пазуха листа, 8 – пазушная почка, 9 – междоузлие, 10 – лист, 11 – цветок, 12 – верхушечная почка, 13 – стебель.
Появление метаморфизированных побегов часто связано с выполнением функций вместилища запасных продуктов, перенесения плохих условий года, вегетативного размножения.
Метаморфизированные органы побегового происхождения: I– подземные, II– надземные; А – клубень (картофель), Б-В – корневище (Б – ирис, В – пырей), Г – клубнелуковица (шафран), Д – луковица (лук), Е – клубень (кольраби), Ж – усик ( виноград), З – ус (земляника), И – филлокладий (иглица)
Клубень надземный – это толстая часть побега, вместилище запасных продуктов. Собой представляет утолщение основного (кольраби) или бокового (тропические орхидеи) побега и несет нормальные листы.
Надземный столон – это недолговечный ползучий побег, служащий для распространения (захвата территории) и вегетативного размножения. Он имеет длинные междоузлия и зеленые листья. На узлах появляются придаточные корни, а из верхушечной почки – укороченный побег (розетка), какой после отмирания столона продолжает самостоятельное существование. Увеличивается надземный столон симподиально. Надземные столоны, утративщие функцию фотосинтеза и выполняющие как правило функцию вегетативного размножения, порой называют усами (земляника).
Колючки имеют различное происхождение – из побега (яблоня, груша, терн, боярышник, гледичия, цитрусовые), листа (барабарис) или его чсатей: рахиса (астрагал), прилистников (акация белая), участка пластинки (сложноцветные). Колючки свойственны для растений жарких сухих местообитаний.
Усики появляются из побега (виноград), листа (тыквенные) или его частей: рахиса и нескольких листочков (горох), пластинки (чина), прилистников (сассапариль). Служат для крепежа к опоре.
Филлокладии – это плоские листовидные побеги, находящиеся в пазухах редуцированных листьев. На них появляются цветки. Встречаются у растений преимущественно засушливых местообитаний (иглица, филлантус).
Ловчие аппараты – видоизмененные листы, свойственные насекомоядным растениям (росянка, мухоловка). Имеют форму кувшинчиков, урночек, пузырьков ил же запахивающихся и завертывающихся пластинок. \небольшие насекомые, поподая в них, погибают, растворяются с помощью ферментов и потребляются растениями в качестве пищи.
Главные типы полового процесса: изогамия, гетерогамия и оогамия. Гаметы, зигота, биологическая роль полового размножения
Половое размножение происходит в результате слияния 2-ух половых клеток – гамет с образованием зиготы. Процесс слияния гамет именуется оплодотворением. Растение, на котором появляются гаметы – гаметофит. Процесс формирования гамет – гаметогенез – происходит в особенных органах – гаметангиях. Гаметофиты равноспоровых растений обоеполые, несут и женские и мужские гаметангии. У разноспоровых растений из микроспор развиваются гаметофиты с мужскими гаметангиями, а из мегаспор – с женскими.
Гаметы всегда гаплоидны. При оплодотворении происходит соединение цитоплазмы и ядра гамет, но хромосомы хранят собственную оригинальность, не сливаются, и ядро зиготы имеет диплоидный набор хромосом. Биологическая роль полового процесса, возникающего на определенном шаге эволюции, состоит в обеспечении генетического многообразия потомства. При половом процессе в одном ядре соединяются хромосомы, а значит, и наследственные свойства 2-ух различных клеток, а множестве случаев происходящих от различных особей. В диплоидном ядре зиготы одна гомологичная хромосома каждой пары внесена первой гаметой, иная – второй. Группировка в зиготе 2-ух наборов хромосом – генетическая база внутривидовой изменчивости. При половом процессе делаются новые генетические комбинирования, что повышает возможность устройства, изменчивости и эволюции. Собственно поэтому половое размножение встречается и у тех видов, где главный способ размножения бесполый, обеспечивающий благодаря скорости и простоте процесса быстрое распространение вида при приемлимых условиях. В результате полового размножения появляются организмы, которые могут совмещать полезные признаки отца и матери. Такие организмы более жизнеспособны. В сельскохозяйственной практике человек очень повсеместно применяет половое размножение.
Если сущность и значение полового процесса едины для всех организмов, то его формы (ход гаметогенеза, вид гамет, оплодотворение, половые органы и т.д.) многообразны и зависят от уровня эволюционного развития, среды проживания (вода, суша) и некоторых прочих параметров. Отличают следующие типы полового процесса.
Формы полового процесса (схема): А – изогамия, Б – гетерогамия, В – оогамия, Г – соматогамия; 1 – изогаметы, 2 – гетерогаметы, 3 – яйцеклетка, 4 – сперматозоид, 5 – зигота, 6 – копуляционный канал.
Хологамия – соединение гаплоидных одноклеточных организмов, внешне неотличимых один от одного. Такой самый простой половой процесс есть у определенных обычных грибов и водорослей. Половое размножение появилось у эукариотных организмов. Первые эукариоты были гаплоидны и размножались, как и прокариоты, только бесполым путем.
Для многих растений отличительно формирование специальных клеток – гамет, которые и учавствуют в оплодотворении. Гаметы голые (не имеют твёрдой клеточной стены), очень часто со жгутиками.
Изогамия – две гаметы одинаково малы и подвижны, их попарное соединение основано лишь на физиологическом различии. Встречается у наиболее просто организованных грибов и водорослей.
Гетерогамия – две гаметы подвижны, отличаются по величине (одна превосходит иную в пару раз).
Оогамия – женская гамета (яйцеклетка) недвижима, имеет большие размеры, запас питательных веществ; мужская гамета (сперматозоид) подвижна и мала, состоит из крупного ядра и очень минимального количества цитоплазмы. Оогамия специфична для некоторых грибов, сложноорганизованных водорослей и высших растений. Яйцеклетки появляются или в одноклеточных оогониях (у определенных грибов и водорослей), ил в многоклеточных архегониях (у высших растений, исключая покрытосеменные).
Колбообразный архегоний состоит из продолговатой шейки, расширенного брюшка и ножки. Стенка архегония однослойная, многоклеточная. В брюшке возникают яйцеклетка и брюшная канальцевая клетка, шейка заполнена шейковыми канальцевыми клетками. К моменту оплодотворения все канальцевые клетки расслизняются и сперматозоиды беспрепятственно попадают к яйцеклетке. Происходит оплодотворение, и образуется зигота.
Сперматозоиды созревают в антеридиях: одноклеточных у грибов и водорослей, многоклеточных у высших растений. Сперматозоиды подвижны лишь в водной массе. Наличие воды – важное требование для выполнения оплодотворения у всех растений, исключая семенные. У многих семенных растений, наиболее приспособленных к условиям суши, мужские гаметы утратили жгутики и называются спермии.
Оогамия – эволюционно наиболее продвинутый вид полового процесса, так как большая яйцеклетка обеспечивает запас пищи для развития зиготы, а ее неподвижность содействует внутреннему оплодотворению и защите зиготы, что немаловажно в условиях суши; мельчайшие сперматозоиды могут перемещаться в тонких пленках воды при выпадении росы, дождя, в увеличение их числа увеличивает вероятность оплодотворения.
Прорастание семян. Условия прорастания. Морфология проростков
Семя – высокоспециализированный орган размножения и расселения растений, развивающийся в большинстве случаев после оплодотворения из семязачатка. Сначала семя находится в середине плода, который оберегает его до прорастания. Семя со стенкой плода связано семяножкой, отпечаток которой (рубчик) сберегается на поверхности семени.
Посевной материал – цветковые растения размножаются семенами, созревающими в середине плода. После развития семян околоцветник вскрывается и семена выпадают наружу. Но как правило (к примеру, если плоды сухие односемянные) семена распространяются, не отделяясь от околоплодника. В данных случаях посевным материалом оказываются не семена, а плоды или их части. Если плоды срастаются между собой, то посевной материал морфологически собой представляет соплодие.
Покой семян и сохранение всхожести – зрелые внешне семена при самых приемлимых условиях прорастают не всегда, что связано с их физиологическим или глубоким покоем, причины которого бывают самыми разными. Одна из них – недоразвитость зародыша (калина, чистяк, хохлатка, женьшень, орхидейные). Для прорастания иных семян (многие плодовые и дикорастущие деревянные) обязателен период пониженных температур. Для достаточно быстрого проращивания в условиях культуры семена подобных растений подвержены стратификации – продолжительному выдерживанию при малой температуре, в мокрой обстановке и в условиях хорошей аэрации. Порой покровы только что отделившегося от материнского растения семени бывают водоустойчивыми (твердосемянные бобовые) или с одревесневшими косточками, мешающими прорастанию (косточковые плодовые). Такие семена подвержены скарификации (искусственное нарушение целостности покровов семени перетиранием, надрезанием, пропусканием через щетки из металла).
Продолжительность физиологического покоя и сроки сохранения всхожести неодинаковы:
семена обладают продолжительным глубоким покоем и долго хранят всхожесть (многие деревянные и лесные травянистые растения);
семена способны к срочному после опадания прорастанию, однако при отсутствии обязательных условий долго (7…12 лет) остаются жизнеспособными. Такие семена множества культурных растений, многих луговых трав и сорняков;
семена прорастают сразу же после опадения и моментально теряют всхожесть, так как зачаток недостаточно защищен от засыхания тонкой водопроницаемой кожурой. Такие семена многих однолетних растений, растений влажных тропиков, ив, тополей, мать-и-мачехи, клевера ползучего и др. Если нет благоприятных для прорастания условий, такие семена гибнут (семена ивы хранят всхожесть всего 4…5 дней).
У большинства растений семена прорастают до опадения в плодах, присутствующих на материнской особи (натуральное живорождение – вивипария). Это отличительно для растений манговых зарослей на берегах океанов, иногда заливаемых водой. Допустим, у ризофоры и авиценнии прямо на материнском растении в плоде образуется проросток длиной до 50…70 см.
Надземное и подземное прорастание – для прорастания семян нужны вода (ткани зрелых семян сильно обезвожены), кислород для дыхания и конкретная температура, а порой и свет. Прорастание семян – это переход их от состояния покоя к росту зародыша и появлению проростка.
Прорастанию семени предшествует его набухание – процесс, связанный с поглощением большого числа воды и обводнением тканей семени. Параллельно с поглощением воды активизируются ферменты, которые переводят запасные вещества семени в легкоусвояемую, доступную для зародыша форму. В результате усиленного питания начинают расти все органы зародыша. Первым в большинстве случаев прорывает кожуру и выступает наружу их микропилярного отверстия зародышевый корешок, дающий начало главному корню. Вслед за ним трогается в рост верхушечная почечка, формируя главный побег растения. Так зачаток преобразуется в проросток, развитие которого продолжается до возникновения первого срединного листа.
Надземное прорастание: а – фасоль: 1, 10 – семядоли; 2,7 – семенная кожура; 3 – почечка; 4, 8, 13 – гипокотиль; 5 – микропиле; 6 – рубчик; 9 – лист; 11 – эпикотиль; 12 – засохшие семядоли; 14 – боковые корни; 15 – главный корень; б – клещевина: 1,10 – семядоли; 2, 7 – эндосперм; 3,8 – семенная кожура; 4, 12 – гипокотиль; 5 – апекс побега; 6 – апекс корня; 9 – лист; 11 – эпикотиль; 13 – боковые корни; 14 – главный корень; в – лук: 1,3,12 – семенная кожура; 2, 8, 11 – семядоля; 4 – апекс побега; 5 – гипокотиль; 6 – эндосперм; 7 – апекс корня; 9 – лист; 10 – первый лист; 13 – главный корень; 14 – луковица; 15 – придаточные корни
Вид прорастания семян определяет характер роста зародыша, строение семядолей и рост гипокотиля. Отличают надземное и подземное прорастание. При надземном прорастании семядоли выносятся в воздушную среду и зеленеют. Вынос семядолей над почвой у двудольных чаще происходит благодаря удлинения гипокотиля (фасоль, тыква, клещевина, подсолнечник, редис, липа, ясень, клен) либо в результате разрастания черешков семядолей (аконит, ломонос). Удлиняющийся гипокотиль растет неодинаково, организуя петлеобразный изгиб, который пробивает почвенный слой, а вершина побега спрятана между семядолями. Гипокотиль, вышедши на поверхность, выпрямляется и вытаскивает семядоли. В случае разрастания черешков почечка может оставаться в почве под защитой их сближенных, а порой и сросшихся оснований. При надземном прорастании однодольных (лук, вороний глаз) выход семядоли на поверхность иной: за счёт вставочного роста основания самой семядоли, которая петлеобразно выгибается, и при отсутствии роста гипокотиля.
При подземном прорастании семядоли не выносятся наружу, а остаются в почве и служат либо вместилищем запасных питательных веществ, либо гаусторием, передающим их из запасающих тканей проростку (горох, дуб, настурция, пшеница, кукуруза). При подземном прорастании рост гипокотиля ограниченный. Побег сразу начинает расти вверх. При этом роль буравчика, пробивающего почву, у двудольных делает замкнутые низовые листы, а у однодольных – еще и часть семядоли. Эти низовые листья не только пробуравливают почву, но и оберегают конус нарастания побега.
На первых этапах развития проросток питается веществами на основе органики, запасенными в семени, т.е. гетеротрофно. С возникновением первого срединного листа проросток преобразуется в сеянец, который начинает своими силами синтезировать органические вещества. Впрочем какое то время он еще продолжает пользоваться запасами семени, т.е. питание его на данном шаге смешанное. И только позднее сеянец полностью переходит к автотрофному питанию, свойственному зеленым растениям.
Подземное прорастание: а – кукуруза: 1 – щиток; 2 – эндосперм; 3 – перикарпий; 4,8,9,10 – колеоптиль; 5 – почечка; 6 – корешок; 7, 13 – колеориза; 11 – придаточные корни; 12 – главный корень; б – горох: 1 – микропиле; 2 – рубчик; 3 – эпикотиль; 4 – семенная кожура; 5 – молодой побег; 6 – боковые корни; 7 – семядоли, гипокотиль
Растения моно- и поликарпики. Варианты
Растения, которые цветут и плодоносят 1 раз к жизни, после этого погибают, называются монокарпическими ил монокарпиками. К ним можно отнести все однолетние (лен, конопля, рожь, пшеница) и двулетние (редька, редис, капуста, свекла, морковь) растения.
У многих многолетних растений цветение и плодоношение неоднократно повторяются на протяжении всей жизни. Их называют поликарпическими или поликарпиками. Только некоторые многолетние растения являются монокарпиками, т.е. после первого цветения и плодоношения отмирают (некоторые агавы, бамбуки, пальмы, феруты).
Андреев Н.Г., Андреев Л.Н. Основы агрономии и ботаники: учеб. пособ. для с/х институтов. – М.: Колос, 2004. – 487 с.
Андреева И.И., Родман Л.С. Ботаника: учеб для с/институтов. – М.: Колос, 2005. – 528 с.
Атабекова А.И., Устинова Е.И. Цитология растений. — М.: Колос, 2007. — 246 с.
Викторов Д.П. Короткий словарь ботанических терминов.- М.-Л.: Наука, 1964. – 177 с.
Жуковский П.М. Ботаника. – М.: Колос, 2002. – 623 с.
Лотова Л.И. Морфология и анатомия высших растений. — М.: КомКнига, 2007. — 510 с.
Суворов В.В., Воронов И.Н. Ботаника с основами геоботаники. – Л.: Колос, 1979. – 560 с.
Тихомиров Ф.К. Ботаника. – М.: Высш. шк., 2008. – 439 с.
Похожие работы:
Учебный план 3 иноземный язык 4 наша история 17
Прогноз 02. 09. 2013
Прогноз 30. 09. 2013
Информационный бюллетень 2013
Изыскание и формирование креативности в отечественной педагогике (доктрина и практика) 65
какие бывают спецификации корня?
В корневой системе отличают главный, боковые и придаточные корни.
Главный корень развивается из зародышевого корня.
Придаточными называют корни, развивающиеся на стеблевой части
побега. Придаточные корни могут вырастать и на листьях.
Боковые корни появляются на корнях всех видов (главном, боковых и придаточных).
Система корня, у которой главный корень отлично выражен и занимает стержневое положение, именуется стержневой. Такие корневые системы можно видеть у гороха, одуванчика, подсолнечника, березы, и множестве прочих двудольных растений.
Мочковатая система корня состоит из похожих по размеру ветвящихся придаточных и боковых корней, благодаря этому имеет вид пучка – мочки (допустим, у подорожника и лютика). Мочковатые корневые системы свойственны для всех однодольных растений и некоторых двудольных. Пшеница, рожь, овес, лук, тюльпан, гладиолус и остальные однодольные растения имеют мочковатую корневую систему.
Какие есть типы корневой системы, кроме стержневой и мочковатой?
Великий Биовизирь
У деревьев, например, некоторых существует два стержня (ключевой и вторичный) , а еще подобие мочковатой системы разветвлённых корней.
Вальдемар Трайбер
Ольга Веденина
Типы и строение корневых систем: I – Мочковатая, II – Стержневая, 1 – Главный корень, 2 – Боковые корни. … Общая биология (41) Архивы по биологии.
Елена Долбина (Королёва)
1. Главный корень
2. Боковые корни
3. Придаточные корни
Надежда Чаусова
Смешанная система корня – очень популярна как среди двудольных, так и однодольных. У растения, подросшего из семени, в первую очередь развивается система основного корня, но рост ее длится непродолжительное время – часто заканчивается уже к осени первого периода вегетации. К данному времени развивается система придаточных корней, которые появляются постепенно на гипокотиле, эпикотиле и дальнейших метамерах основного побега, а в последствии на базальной части боковых побегов.
Классификация корневых систем по форме. Система основного корня именуется стержневой, если главный корень ощутимо превосходит по длине и толщине боковые; при сходной величине основного и боковых корней система корня мочковатая. В большинстве случаев она предоставлена тонкими корнями, хотя у многих видов они 6ывают относительно толстыми. Смешанная система корня тоже может быть стержневой, если главный корень существенно крупнее других; если все корни по величине относительно такие же – мочковатой. Те же термины используют и к системе придаточных корней.
Корневые каналы зубов
Во время лечения кариозного процесса и его сложностей неминуемо своевременное вмешательство в структуры тканей зуба. В большинстве случаев четкое сознание и знание анатомии зуба считается определяющим в излечении, особенно осложненного кариозного процесса. Зуб и периодонт представляют единый анатомо-практичный комплекс. Как только зуб образовался, сообщение между этими структурами обеспечивается тремя путями: дентинные трубки, латеральные и дополнительные каналы и апикальное отверстие.
Дентинные трубки.
Являются путями, объединяющими пульпу и периодонт, разделительным барьером между которыми считается цемент, покрывающий зубной корень. Обычный, неповрежденный цемент считается препятствием для проникновения микроорганизмов и продуктов их деятельности через эти структуры. Обнаженные дентинные трубки в регионах повреждённого цемента могут работать важными путями связи между полостью зуба и периодонтом. Обнажение дентинных трубочек может быть в результате недостатков развития, патологических процессов, чаще воспалительных, или ятрогенных процедур. В зубном корне дентинные трубки распространяются от пульпы до дентинно-цементного соединения. Они идут в относительно перпендикулярном направлении в отношении к данной границе и варьируют в размере от 1 до 3 мм в диаметре. Диаметр дентинных трубочек меняется со временем или в ответ на частые стимулы невысокой интенсивности за счёт образования высоко минерализованного перитубулярного дентина. Кол-во дентинных трубочек в области дентинно-цементного соединения примерно 8000 на один квадратный миллиметр. Обычные арифметические расчеты показывают, что площадь дентинных трубочек, обеспечивающая сообщение пустоты зуба с периодонтом намного превосходит размер апикального отверстия, около какого очень часто появляется воспаление при некрозе пульпы. В цервикальной области корня есть около 15000 трубочек на один квадратный миллиметр, эти трубки могут быть обнажены при пародонтите или пародонтозе, в результате ятрогенных вмешательств или недостатков развития, когда цемент и эмаль не соединяются в области эмалево-цементного соединения, подобным образом оставляя или создавая области обнаженного цемента.
Иным путем сообщения пустоты зуба с периодонтом могут быть латеральные и дополнительные каналы. Они находятся вдоль зубного корня. Их популярность и локализация были отлично изучены и задокументированы в работах. 30-40% зубов имеют дополнительные каналы и многие из них находятся в апикальной трети зубного корня. Было показано, что 17% имеют дополнительные каналы в апикальной части, 9% в средней и 2% в верхней трети. Впрочем деструктивных изменений в периодонте, которые связаны с латеральными каналами, довольно немного. Исследования показывают, что из 1000 обследованных больных только у 2% процесс располагался в области латеральных каналов. Дополнительные каналы в области фуркации моляров тоже считаются путями связи между пульпой и периодонтом. Популярность дополнительных каналов в данной области довольно большая и может достигать 76%. Однако не эти все каналы распространяются на всю толщину дентина до дна фуркации. Зельцер показал, что воспаление может распространяться на эти области, впрочем процент их вовлечения при некрозе пульпы относительно невелик.
Апикальное отверстие.
считается основным путем сообщения между пульпой и периодонтом. Бактерии и продукты их деятельности попадать могут в периодонт и вызывать воспаление, с подобающей деструкцией кости и зубного корня.
Когда пульпа некротизирована, микроорганизмы, воспалителные патогены разной природы, приводят к воспалению пародонта. Впрочем очень важно и интересно, что аналогичная ситуация имеет место при анализе противоположной ситуации. Так было показано, что при пародонтальной патологии пульпа не вовлекается в процесс, как минимум, до той поры, пока патологический карман не достигнет апикального отверстия.
Кажется, что пока дополнительные и латеральные каналы защищены невредимым цементом, воспаление не распространяется ни в ту, ни в обратную сторону. Доказательством этому считается сохранение деятельности пульпы при глубоких патологических карманах, не достигающих апикального отверстия. Но при проведении хирургического лечения пародонта зуба, при удалении слоя цемента с поверхности корня, пульпа часто вовлекается в процесс воспаления. Своевременное вмешательство должно быть обоснованным, и стоит иметь ввиду биологическую, механическую и художественную правильность.
Возникновение материалов нового поколения и технологий.
Позволяет в значительной степени решить художественную проблематику. Биологические проблемы рассмотрим ниже. Механическая стабильность зуба считается одним из самых важных факторов, которые обеспечивают долгое сохранение зуба, как практичной единицы в зубной дуге. При своевременном вмешательстве в любых ситуациях необходимо отыскать разумный компромисс между необходимостью убирания большого объема тканей зуба и обеспечением механической стойкости оставшихся структур зуба. При этом, в каждом определенном случае проблему можно решить индивидуально с учетом анатомии коронки зуба, топографии устьев и хода корневых каналов. Перед любым своевременным вмешательством нужно внимательное рентгенологическое изыскание, которое позволяет определить самые важные частные характерности зуба
Часто эндодонтическое вмешательство в полость зуба пытаются провести через кариозный дефект, не беря во внимание анатомических свойств зуба. Единым правилом должно быть однозначное сознание надобности иссечения кариозных тканей перед собственно эндодонтическим вмешательством, а порой и возобновление зуба постоянным пломбировочным материалом. Лишь после этого, обеспечение рационального доступа к пустоты зуба, о чем детально будет изложено ниже.
Очень много проблем, с которыми внезапно могут столкнуться доктора в процессе эндодонтического лечения, часто связаны с недостаточными познаниями морфологии пустоты зуба. Нужно ясно представлять не только варианты нормы, но и отклонения в форме и направлениях каналов, которые часто встречаются на практике доктора. Клиническая рентгенография может показать форму корней и каналов только в 2-ух проекциях. Третья проекция есть в вестибуло-оральном направлении и не видна на рентгенограмме.
Эндодонтическая морфология человеческих зубов.
Изучалась многими экспериментаторами, которые собрали ценные наблюдения о форме, размерах и контурах каналов зуба. Современная литература в наше время уделяет много места морфологическим свойствам зубов. Так, во многих журнальных публикаций достаточно детально описывают варианты сооружения полостей зубов и корневых каналов. В то же время, понимая значимость представления в едином пособии всех нюансов эндодонтии (а знание морфологии зубов считается одной из важнейших), авторы рискуют повториться, но без внимания оставить данный раздел не приняли решение.
Общепринято, что анатомически полость зуба делится на 2 половины:
— пульповая камера, которая как правило описывается как коронковая часть;
— корневые каналы, которые находятся в середине корня.
Пульповая камера.
Единичная полость, размеры которой повторяют контуры коронки зуба. Если на коронке отлично выражены бугры, то в пульповой камере отлично выражены рога пульпы. В многокорневых зубах глубина пульповой камеры зависит от позиции фуркации и может распространяться за пределы анатомической коронки. В молодых зубах контуры пульповой камеры напоминают форму наружных контуров дентина. Со временем полость зуба уменьшается в размерах в результате отложения вторичного дентина, тем более при кариесе, стирании и прочих дефектах.
Корневые каналы являются продолжением пульповой камеры, и так как корни суживаются в направлении к верхушке, каналы также имеют суживающую форму и заканчиваются апикальным отверстием на конце корня — foramen apicale, которое нечасто открывается точно на анатомической верхушке корня. В течение формирования корня ткань пульпы и периодонта становятся частично разделенными, поддерживая, в основном, главную сосудистую и нервную связь через апикальное отверстие.
Нужно тут же обговорить, что термин «канал зуба» в наше время не очень отображает то не простое образование с очень приличным количеством отводов, которое есть в корнях зубов. Благодаря этому даже для однокорневого зуба имеет смысл говорить о системе корневого канала. Кроме того, на основании анализа литературы, мы можем говорить, что именно одиночный канал без отводов и добавочных апикальных отверстий почти не встречается.
Система каналов.
Образовывает сложный комплекс, и каналы могут раздваиваться и вновь соединяться или иметь формы, которые в намного большей мере извиты, чем говорят многие учебники анатомии. Многие корни имеют дополнительные каналы и вариабельность формы каналов.
Vertucci (1984).
Идентифицировал восемь разных комбинаций каналов. На случай, когда корни имеют один канал и одно апикальное отверстие, то он относит их к I типу. При этом необходимо выделить, что идет речь о любом канале в отдельно взятом корне. Классификация относится к каждому отдельному корню и, при этом, в многокорневых зубах в самых разных корнях могут быть самые разнообразные варианты. Необходимо также выделить, что классификация даёт только грубую, приблизительную схему потенциальных вариантов систем корневых каналов.
II — III типы, встречающиеся довольно часто в премолярах нижней и верхней челюсти, имеют разветвления на различных уровнях зубного корня, которые потом сливаются и заканчиваются одним апикальным отверстием. Мы еще раз подчеркиваем, что зонирование очень условно и носит больше теоретический характер. Благодаря этому мы и объединили II и III типы согласно спецификации Vertucci в одну группу.
IV вид (речь идет собственно о каждом корне отдельно) имеет при одном устье два отдельных корневых канала, заканчивающиеся 2-мя отдельными апикальными дырочками. Допустимые варианты бывают представлены типом VIII, когда есть три канала с одним устьем, заканчивающиеся тремя апикальными дырочками.
Типы V, VI и VII представляют варианты деления, слияния и расхождения корневых каналов, которые нередко встречаются в нижних резцах.
Предоставленные схемы могут разниться вариабельностью, согласоваться в самых различных комбинациях и давать самую сложную топографию системы корневых каналов. Большое внимание клиницистов должны привлечь ситуации с множественными вариантами апикальных отверстий, что имеет приоритетное значение для предостережения потенциальных сложностей при проведении эндодонтического вмешательства.
Вариации в морфологии зубной пульпы вызваны генетическими и окружающими (фенотипическими) воздействиями. К примеру, высокая частота однокорневых зубов с 2-мя каналами подразумевает, что это результат слияния (объединения) 2-ух отдельных корней в сравнительно недавнем прошлом.
Особо важно выделить, что так как корни зубов шире в вестубуло-оральном, чем в медиодистальном направлении, то и каналы зуба идут такой же закономерности. Диаметр корневого канала уменьшается к апикальному отверстию и может достигать самого узкого места в 1-1,5 мм от апикального отверстия. Данный пункт, апикальное сужение или констрикция, размещается в дентине сразу перед первыми слоями цемента, и это самое узкое место в суживающемся канале.
Расположение апикального отверстия.
Может меняться и может находиться (все зависит от количества цемента) в границах от 0,2 до 2 мм от анатомического апекса, а апикальная констрикция — от 0,5 до 1 мм от апикального отверстия. Подобным образом, расстояние от апикальной констрикции до анатомического апекса может изменяться от 0,7 до 3 мм (по Harty).
Пульпа зуба реагирует на повреждение отложением вторичного дентина на стенках пульповой камеры. Со временем она уменьшается в размерах, понемногу уменьшается кол-во нервных волокон, сосудов кровообращения и соединительнотканных клеток и возрастает фиброзный элемент пульпы. Пульпа «стареет» не только со временем, но и под воздействием практичных стимулов и при хроническом раздражении. Ритм, с которым пульпа кладет репаративный дентин и становится меньше в объеме, изменяет от зуба к зубу и от пациента к пациенту.
Во время формирования корня, апикальная часть корневой пульпы описывается как «открытая» и имеет воронкообразную форму. При созревании зуба воронкообразное отверстие закрывается и суживается до нормальной формы корня с небольшим апикальным отверстием. Расположение апикального отверстия может изменяться в отношении к верхушке корня в связи с постоянным образованием цемента.
В результате отложения и минерализации вторичного дентина в канале корня, рентгенологически пульповая полость может казаться полностью облитерированной. Впрочем такой канал, хотя не заметен рентгенологически, содержит большой объем пульпы или ее распада, что способно вызывать развитие воспаления в периапикальных тканях.
Ткани пульпы и периодонта.
Поддерживают связь не только через основные апикальные отверстия, но еще через добавочные и латеральные каналы. Латеральные (боковые) каналы могут быть обнаружены в любом корне и находятся примерно под прямым углом к главному корневому каналу. Добавочные каналы в большинстве случаев ответвляются от основного канала в области апекса (говоря иначе дельтовидные разветвления). Lowman et al. (1973) выявили, что очевидные латеральные каналы присутствуют в коронковой или средней третях в 59% моляров. Burch и Hulen (1974) выявили, что в 76% всех моляров есть отверстие в области фуркации. Kramer (1960), применяя технику внутрисосудистых инъекций, обнаружил, что эти подсобные каналы, нередко имеют даже больший диаметр, чем апикальные отверстия, и сосуды кровообращения, проходящие через латеральные каналы, нередко имеют больший диаметр, чем апикальные сосуды, и вносят больший взнос в кровоснабжение пульпы. Особо важно предусмотреть наличие подобных каналов при эндодонтическом лечении, т. к. присутствие подобных каналов позволяет обмениваться продуктами воспаления между пульпой и периодонтом, а это может оказывать влияние на исход эндодонтической терапии и поддержание здоровья периодонта.
Большинство эндодонтистов думают, что эндодонтическое инструментальное вмешательство должно ограничиваться апикальной констрикцией в области дентинно-цементного соединения. Нельзя переходить через данный пункт, чтобы не травмировать периапикальные ткани в процессе препарирования и обтурации.
Работ по определению локализации дентино-цементного соединения, которое определяется как апикальная констрикция, довольно много, впрочем исследований по изучению размеров этого образования в доступной литературе встречается нечасто. Благодаря этому работа Le Corn (2003) представляется очень интересной, потому как автор, на основании изучения гистологических препаратов, определил размеры апикального отверстия, апикальной констирикции и их положение в самых разных группах зубов. При этом большое внимание автор уделил уровню распространения цемента в корневой канал, измеряемого от наиболее крайней границы апикального отверстия. Диаметр апикального отверстия и диаметр корневого канала были измерены в точке, где цемент наиболее распростирался в корневой канал. Было обнаружено, что апикальное отверстие в 16,6% располагалось на медиальной стороне, в 44,4% – на дистальной, в 11,1% – на нёбной и только в 27,7% – в области верхушки зубного корня. Средняя протяженность цемента в корневой канал составляла 0,83 мм, самая большая протяженность цемента в корневой канал определялась в клыках. Диаметр апикального отверстия у разных зубов составлял 0,45 мм для клыков, 0,52 мм– для латеральных резцов, 0,35 мм – для центральных резцов. Диаметр корневого канала в области дентино-цементного соединения (апикальная констрикция) был 0,35 мм у клыков, 0,29 – у латеральных резцов, 0,3 – у центральных резцов. Как апикальная констрикция, так и корневой канал в данной области, имели разнообразную форму. Авторы заключили, что дентино-цементное соединение считается местом, где две ткани соединяются в середине корневого канала, и что апикальное отверстие не может быть анатомической точкой для определения апикальной границы препарирования. Его применение в качестве апикального стопа может привести к поражению апикальных и периапикальных тканей в связи с широкими вариантами расположения. Изучение показало, что апикальное отверстие нечасто сходится с анатомической верхушкой корня. Согласно радиографическим и морфологическим данным по изучению разных зубов, усредненное расстояние между апикальным отверстием и анатомической верхушкой корня лежит в большинстве случаев от 0,20 до 2,00 мм. Кроме того, за счёт отложения цемента апикальная констрикция имеет тенденцию размещаться на расстоянии около 0,5 — 1,00 мм до апикального отверстия (Chapman, 1964). В совершенстве апикальную констрикцию нужно применить как настоящий «стоп» при эндодонтической терапии и целость этой констрикции должна поддерживаться в течение лечения для обеспечения долгосрочного успеха. Сделав общий обзор относительно морфологических признаков, относящиеся ко всем зубам, дальше мы остановимся на морфологии внутризубных полостей всех зубов отдельно.
